Sở Y tế An Giang thông báo thuốc giả Cefixim 200

Căn cứ Công văn số 2963/QLD-CL ngày 29/8/2024 của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế về việc thuốc giả Cefixim 200.

Thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén bao phim CEFIXIM 200, số GĐKLH: VD-28887-18; số lô: 30201123, NSX: 201123, HD: 201125; Cơ sở sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật.

Các dấu hiệu nhận dạng và hình ảnh để phân biệt thuốc thật và thuốc giả theo Công văn số 2963/QLD-CL ngày 29/8/2024 của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế An Giang thông báo:

- Ủy ban nhân dân các huyện, thị xã, thành phố và các Phòng Y tế trong tỉnh thông báo cho các cơ sở kinh doanh, phân phối và sử dụng thuốc trên địa bàn biết để không kinh doanh, sử dụng sản phẩm Cefixim 200 giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.

- Giám đốc các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trong tỉnh thông tin cho tất cả các nhân viên Y tế trong đơn vị biết để thực hiện.

- Trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm, mỹ phẩm tỉnh tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng; báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện tới Sở Y tế và cơ quan chức năng liên quan.

- Thanh tra Sở Y tế tăng cường thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược trong tỉnh, tập trung việc kiểm tra đối với sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên; phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefixim 200 giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành, kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc Cefixim 200 giả.

Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và khẩn trương thực hiện./.

Nguồn: Công văn số 2461/SYT-NVD ngày 30/8/2024 của Sở Y tế An Giang