An Giang tăng cường truy tìm, xử lý thuốc giả THEOPHYLLINE EXTENDED-RELEASE TABLETS 200mg

Động thái này được thực hiện dựa trên Công văn số 1430/QLD-CL ngày 28/05/2025 của Cục Quản lý Dược về vấn đề này.

Để đảm bảo an toàn tối đa cho người sử dụng, Sở Y tế An Giang đã yêu cầu các đơn vị thực hiện đồng bộ nhiều biện pháp:

Văn phòng Hội đồng nhân dân và Ủy ban nhân dân các huyện, thị xã, thành phố được đề nghị thông báo rộng rãi tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân trên địa bàn. Nội dung thông báo nhấn mạnh việc không mua bán, sử dụng sản phẩm THEOPHYLLINE EXTENDED-RELEASE TABLETS 200mg (Theophylin 200mg) giả nêu trên. Đồng thời, khuyến khích người dân kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và các cơ quan chức năng liên quan.

Giám đốc các cơ sở khám, chữa bệnh trong tỉnh có trách nhiệm thông tin đầy đủ tới tất cả các nhân viên y tế trong đơn vị để kịp thời nắm bắt và thực hiện.

Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm tỉnh được chỉ đạo tăng cường tổ chức lấy mẫu thuốc tại các cơ sở kinh doanh trên địa bàn tỉnh.

Thanh tra Sở Y tế sẽ tăng cường hoạt động thanh tra, kiểm tra, kiểm soát chất lượng, nguồn gốc, xuất xứ của thuốc, cũng như hoạt động kinh doanh của các cơ sở dược. Trọng tâm kiểm tra sẽ tập trung vào sản phẩm THEOPHYLLINE EXTENDED-RELEASE TABLETS 200mg có thông tin nghi ngờ.

Sở Y tế An Giang yêu cầu các đơn vị khẩn trương triển khai các chỉ đạo trên để kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm, góp phần bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

(Thông tin về việc phát hiện mẫu thuốc Theophyllin không đạt định lượng đã được Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội báo cáo và Cục Quản lý Dược đã có công văn thông báo về thuốc giả Theophylline 200mg từ cuối năm 2024. Công văn của Sở Y tế An Giang là động thái tiếp theo trong chuỗi phản ứng của ngành y tế trên toàn quốc đối với vấn đề này).

Nguồn: Công văn số 1827/SYT-NVD ngày 29/5/2025 của Sở Y tế An Giang