Cục Quản lý Dược thông báo thuốc giả và thuốc không rõ nguồn gốc

Ngoài ra, Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội cũng phát hiện 06 loại thuốc khác được bán tại nhà thuốc Đức Anh (số 08 Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, phường Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội) trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh đều không có thông tin về giấy đăng ký lưu hành và/hoặc giấy phép nhập khẩu. Thông tin cơ sở sản xuất thuốc cơ sở nhập khẩu thuốc vi phạm cụ thể như sau:

- DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid), Số lô: 23F603, Hạn  dùng: 04.2026.

 - Oseltamivir; Số lô: M1164B01; Ngày sản xuất:  03.2021, Số lô: Hạn dùng: 03.2023;

 - Crestor 20mg (Rosuvastatin); Số lô: A23237030, Hạn dùng: 04.2026.

 - Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin); Số lô: 24497505A, Hạn dùng: 07/2026

 - Plavix (Klopidogrel); Số lô: ELB04027, Hạn dùng: 05/2027.

 - NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, Hạn dùng: 09.2027.

 - Crestor 10mg (Rosuvastatin); Số lô: A24236004, Hạn dùng: 07.2027.

Ngày 29 tháng 5 năm 2025 Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tăng cường truyền thông, thông tin đến các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân để nâng cao nhận thức: Không mua, bán, sử dụng 07 lô sản phẩm không có thông tin về số GĐKLH và/hoặc số GPNK, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu nêu trên; Chỉ mua thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; Không mua/ bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ; Kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan chức năng liên quan. Tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc trên địa bàn, phát hiện và xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm. Đồng thời, Khẩn trương tham mưu cho Ủy ban nhân tỉnh để thực hiện các ý kiến chỉ đạo của Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ, Bộ Y tế và Cục Quản lý Dược về việc tổ chức tháng cao điểm đấu tranh, phòng chống thuốc giả./.

Bs. Nguyễn Phương Nam – Khoa Truyền thông GDSK

(Theo Cục quản lý Dược- Bộ Y tế)