Sở Y tế An Giang thông báo về thuốc giả Cefuroxim 500mg

Căn cứ Công văn số 2824/QLD-CL ngày 17/8/2024 của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế về việc thuốc Cefuroxim 500mg giả.

Thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén bao phim Cefuroxim 500mg; Số đăng ký: VD-31978-19; Số lô: 780124; Ngày sản xuất: 130124; Hạn sử dụng: 130127; Cơ sở sản xuất: Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Trung Ương Vidipha Bình Dương, có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật theo nội dung:

Dấu hiệu nhận viết thuốc giả và thuốc thật

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế An Giang thông báo:

Ủy ban nhân dân các huyện, thị xã, thành phố và các Phòng Y tế trong tỉnh thông báo cho các cơ sở kinh doanh, phân phối và sử dụng thuốc trên địa bàn biết để không kinh doanh, sử dụng sản phẩm Cefuroxim 500mg giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.

Giám đốc các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trong tỉnh thông tin cho tất cả các nhân viên Y tế trong đơn vị biết để thực hiện.

Thanh tra Sở Y tế tăng cường thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược trong tỉnh, tập trung việc kiểm tra đối với sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên; phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefuroxim 500mg giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành, kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc Cefuroxim 500mg giả.

Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và khẩn trương thực hiện./.

Nguồn: Công văn số 2372/SYT-NVD ngày 21/8/2024 của Sở Y tế An Giang